Fejlmelding på visse respirations- og søvnapparater - AROS udstyr ikke omfattet

Der har senest været debat om fejlmelding på søvnapparater fra Philips Respironics - det er vigtigt at slå fast at AROS Privathospital anvender CPAP-udstyr fra ResMed. Disse apparater er ikke påvirket af tilbagekaldelsen.

Her er et uddrag fra en artikel på Ritzau fra den 9.07.2021
Visse respirations- og søvnapparater er blevet fejlmeldt fra producenten Philips Respironics. Landets fem regioner arbejder på at finde en løsning for patienter, der bruger apparaterne.

​Apparaterne benyttes af patienter i alle landets fem regioner, og de fleste patienter benytter apparaterne i deres eget hjem.

Philips Respironics oplyser, at der er fundet risiko for, at det skum, der bruges som støjdæmpende materiale i apparaterne kan nedbrydes og dermed kan udlede dampe og små partikler.

Fakta: Fejlmelding Philips Respironics omfatter

- CPAP-apparater, som bruges til behandling af patienter med søvnapnø
- Respiratorer og BiPAP-apparater, som bruges til vejrtrækningsstøtte
- Bi Level PAP, som bruges til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Læs hele artiklen her >